Remdesivir har varit en av de mediciner som haft potential att användas för att bekämpa coronasmittan.

Nu får medicinen godkänt av FDA, USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet.

Men det handlar om en så kallad akutlicens, som gör att sjukvården i landet kan börja använda medicinen mot covid-19.

Beslutet kommer efter en amerikansk studie som visar att coronapatienter som tog medicinen återhämtade sig 31 procent snabbare än de som fick placebo.

Nu ska Remdesivir börja tillverkas i miljontals doser, trots att det kvarstår flera frågetecken kring behandlingen.

– Vi måste studera tillräckligt många, tillräckligt länge på ett rigoröst sätt för att verkligen förstå medicinens effekt, säger forskaren och läkaren Steven Nissen till NBC.