EMA har fortsatt sin granskning av en säkerhetssignal om blodpropp hos personer som har vaccinerats med Astra Zenecas cororonavaccin, som nu kallas Vaxzevria.
Slutsatsen är att blodpropp i kombination med låga halter av blodplättar bör anges som en "mycket sällsynt" biverkning av vaccinet.
De flesta inrapporterade fall rör enligt EMA kvinnor under 60 år, och har inträffat inom två veckor efter vaccination. Hittills har inga specifika riskfaktorer kunnat identifieras.
Hittills har åtminstone två sådana fall identifierats i Sverige. En av dem, en kvinna i 60-årsåldern i Skåne, har avlidit. En annan kvinna som drabbats av blodproppssymtomen har vårdats på intensiven.
EMA:s bedömning är dock fortfarande att nyttan med det kontroversiella vaccinet fortsatt uppväger risken att drabbas av biverkningar.
